Audiência pública na Comissão de Assuntos Sociais (CAS) vai debater nesta quarta-feira (11), a partir das 14:30, os diferentes aspectos da LAM, uma doença rara com proliferação de células anormais nos pulmões, rins e vasos linfáticos, causando a perda de capacidade respiratória e, em alguns casos, tumores abdominais. O requerimento (REQ 73/2024 – CAS) foi apresentado pelos senadores Alan Rick (UNIÃO-AC) e Humberto Costa (PT-PE).
As mulheres, entre a puberdade e a menopausa, são as principais afetadas pela linfangioleiomiomatose. Estima-se que de 3 a 5 mulheres em cada 1 milhão delas sejam portadoras. Muitas vezes, a doença é confundida com enfisema, bronquite ou asma, segundo a Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia (SBPT).
“A causa da LAM é desconhecida. Quanto ao tratamento da doença, que ainda não tem cura, são recomendadas as seguintes medidas para o controle dos sintomas respiratórios: broncodilatadores, oxigênio suplementar, fisioterapia respiratória, abandono do tabagismo e vacinação para prevenir infecções de vias aéreas. Em casos extremos, o transplante pulmonar pode ser indicado”, explicaram os senadores, no requerimento.
Dois terços dos pacientes com LAM têm, no mínimo, um episódio de pneumotórax ao longo da vida, o que exige internação hospitalar, colocação de dreno ou outros procedimentos cirúrgicos. Os parlamentares afirmaram que, apesar da gravidade, os pacientes têm encontrado dificuldade para o tratamento completo da doença.
Já confirmaram presença na reunião representantes do Ministério da Saúde, de portadores da LAM e profissionais especializados.
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Fonte: Agência Senado
